革蘭氏染色法（細(xì)菌形態(tài)學(xué)檢查實(shí)驗(yàn)）

原理

細(xì)菌經(jīng)結(jié)晶紫初染染成藍(lán)色。革蘭氏染色陽(yáng)性菌（G+）細(xì)胞壁肽聚糖層數(shù)多，且肽聚糖為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，再經(jīng)乙醇脫水，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)更為致密，染料復(fù)合物不易從細(xì)胞內(nèi)漏出，仍為藍(lán)色。而革蘭氏染色陰性菌（G-）細(xì)胞壁脂類含量多，肽聚糖層數(shù)少，且肽聚糖為平面片層結(jié)構(gòu)，易被乙醇溶解，使細(xì)胞壁通透性增高，結(jié)合的染料復(fù)合物容易泄漏，細(xì)菌被脫色為無(wú)色，再經(jīng)石炭酸復(fù)紅稀釋液復(fù)染成紅色。

材料與儀器

金黃色葡萄球菌24h斜面培養(yǎng)物大腸桿菌24h肉湯培養(yǎng)物革蘭氏染色液生理鹽水載物玻片接種環(huán)

步驟

一、方法

1. 按涂片→干燥→固定→染色→鏡檢的順序進(jìn)行。準(zhǔn)備載物玻片：用鑷子從載物片缸中取出經(jīng)3％鹽酸酒精脫脂的載物玻片，用擦片布擦凈，然后用特種鉛筆在玻片背面畫一個(gè)直徑為1.5~2.0cm的圓圈，做為涂膜的標(biāo)記范圍。

2. 點(diǎn)燃煤氣燈：先把煤氣燈的煤氣孔和通氣孔閉上，再把管道的煤氣開關(guān)打開，然后把煤氣燈的煤氣口稍稍開放，立即用火柴點(diǎn)燃之，適當(dāng)調(diào)節(jié)煤氣孔和通氣孔，使火焰長(zhǎng)度在8~10cm，并能分清內(nèi)外焰為止。

二、步驟

1. 涂片：按無(wú)菌操作取材法進(jìn)行，具體步驟如下：

用肉湯培養(yǎng)物涂片：

（1）右手拿接種環(huán)的黑色塑料柄部分，左手托持試管。

（2）將接種環(huán)按15°角放在煤氣燈的外焰中燒灼滅菌，直到把金屬絲燒紅(圖1-2)，然后將鋁制的銀色柄部也通過火焰略加燒灼。

（3）用右手小指和手掌的前內(nèi)緣拔掉左手所持試管的棉塞，并立即將試管口用火焰燒灼滅菌。

（4）用滅菌后已冷卻的接種環(huán)伸入試管中取出材料(圖1-3)，此時(shí)注意勿使沾有材料的接種環(huán)觸碰試管壁及試管口。

（5）將試管口再次滅菌，棉塞也要在火焰上略加燒灼（時(shí)間要短以免點(diǎn)燃棉塞），塞好棉塞，放回原處。

（6）將接種環(huán)上之材料涂于載物片上，隨后立即將接種環(huán)用火焰燒灼滅菌。為防止細(xì)菌濺散污染環(huán)境，接種環(huán)滅菌前，須先將接種環(huán)靠近火焰或放內(nèi)焰中烤干，然后再在外焰中燒紅滅菌，殺死殘留的細(xì)菌。

用斜面培養(yǎng)物涂片：

用細(xì)菌斜面培養(yǎng)物涂片，需預(yù)先取一接種環(huán)生理鹽水放在載物片上，然后再按無(wú)菌操作取材法從斜面培養(yǎng)物上取少量菌苔，在水滴內(nèi)輕輕研磨將細(xì)菌制成菌懸液，再涂成一薄膜。無(wú)菌操作取材步驟同前。

2. 干燥

放空氣中自然干燥。如欲加速，也可把涂片置于火焰上部的熱氣層中烘烤，但切勿將涂膜烤焦。

3. 固定

用染色夾子夾住涂片，在火焰的最熱部分連續(xù)通過三次，以固定之。此時(shí)殺死大部分細(xì)菌，并使標(biāo)本固定于玻片上，以免在染色或水洗過程中被沖掉。

4. 染色

①將結(jié)晶紫染液加于涂膜上，染色（初染）1 min。

②水洗后加蘆戈氏碘液處理(媒染)1 min。

③水洗后用95%酒精脫色，脫色時(shí)頻頻搖動(dòng)玻片，直至流下的液體無(wú)色為止(約需0.5 min)。

④水洗后加石炭酸復(fù)紅稀釋液染色(復(fù)染)0.5 min。

⑤水洗，用濾紙輕輕吸干，待標(biāo)本充分干燥后進(jìn)行鏡檢。

染色過程中，水洗要用自來(lái)水的細(xì)流徐徐沖洗，沖洗涂膜的背面，勿使強(qiáng)水流直接沖到涂膜上。

三、結(jié)果觀察

使用油鏡觀察，注意標(biāo)本中兩種細(xì)菌的形態(tài)、大小、排列各如何，最后判定染色性，哪種細(xì)菌是革蘭氏陽(yáng)性菌(染成紫色)，哪種細(xì)菌是革蘭氏陰性菌(染成紅色)。

將在標(biāo)本中觀察到的細(xì)菌形態(tài)和染色性，用有色鉛筆畫出模式圖，并附以文字說明。

注意事項(xiàng)

1. 酒精脫色是革蘭氏染色中的重要環(huán)節(jié)，如脫色過度，則革蘭氏陽(yáng)性菌可能被誤染為革蘭氏陰性菌，如脫色不夠，則革蘭氏陰性菌可能被誤染為革蘭氏陽(yáng)性菌，所以脫色時(shí)間要很好掌握。脫色時(shí)間的長(zhǎng)短還受涂片厚薄的影響，一般涂片時(shí)取菌要少，涂片薄而均勻?yàn)楹谩?br />
2. 被檢菌的培養(yǎng)條件、培養(yǎng)基成分、菌齡的不同等原因會(huì)影響染色結(jié)果，如革蘭氏陽(yáng)性菌的陳舊培養(yǎng)物也有出現(xiàn)革蘭氏陰性的幾率，所以被檢菌的菌齡一般最好在18~24h之內(nèi)。

常見問題

一、革蘭氏染色液的制備

1. 結(jié)晶紫染液

用天秤量取結(jié)晶紫5 g放乳缽內(nèi)研碎，一面研磨一面徐徐加入95%酒精使之溶解。加入酒精全量為100 ml，制成酒精飽和液 (原液)。取原液20 ml，與1%草酸銨水溶液80 ml混合，用濾紙過濾。供革蘭氏染色初染用。

2. 蘆戈氏碘液

碘 1 g 碘化鉀 2 g 蒸餾水 300 ml

配法是先用數(shù)毫升蒸餾水溶解碘化鉀，然后加碘使其全溶解，最后加蒸餾水至300 ml。供革蘭氏染色媒染用。

3. 稀釋石碳酸復(fù)紅染液

首先，取堿性復(fù)紅10 g和95%酒精100 ml，按上述方法同①制成復(fù)紅酒精飽合液。取復(fù)紅飽和液10 ml，與5%石碳酸水溶液90 ml混合，用濾紙過濾，再用蒸餾水稀釋10倍。供革蘭氏染色復(fù)染用。

二、常見的與醫(yī)學(xué)有關(guān)細(xì)菌的革蘭氏染色性

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